Dicas para pais que querem trazer seus filhos para fazer o mesmo tratamento

quarta-feira, abril 15th, 2009 | dica

Ni Hao, Pessoal!

Vocês não tem noção a gigantesca quantidade de emails que eu recebo diariamente de pais que querem saber mais informações sobre o tratamento para poder trazer seus filhos. Está humanamente impossível responder todo mundo. Por conta disso resolvi preparar esse tópico com perguntas e respostas para tentar ajudá-los, ok?

Se você conhece algum pai ou mãe que esteja querendo o mesmo tratamento para seu filho, divulgue o texto abaixo!

Pergunta: Aonde é feito o tratamento?

Resposta: Na China por uma empresa chamada Beike Biotech que é líder mundial em pesquisas com células tronco.

Pergunta: Quanto custa o tratamento?

Resposta: Isso depende da patologia a ser tratada e da quantidade de aplicações de células tronco. Ou seja, para saber quanto custa realmente, entrem em contato com a Beike. Não usem o caso de Clara como parâmetro pois no seu caso pode ser mais caro ou mais barato.

Pergunta: Como é a comunicação na China?

Resposta: A equipe médica fala inglês. Alguns falam melhor que outros. De qualquer forma, se você não fala inglês fluentemente, convide alguém que fale para viajar com você ou a comunicação será impossível. Mímicas tem limitações!

Pergunta: Como é o tratamento?

Resposta: São feitas transfusões de células tronco de cordão umbilical (sem o sangue, apenas as células tronco isoladas). As células tronco serão injetadas via intravenosa ou via punção lombar.

Pergunta: Será que esse tratamento serve para mim (ou para meu filho)?

Resposta: Novamente a resposta está com a Beike. Eu não sou cientista, sou apenas um pai que correu atrás de um tratamento para sua filha. Sendo assim não tenho condições de dizer se as células tronco podem resolver o seu problema. Quando você entrar em contato eles lhe enviarão um formulário com várias perguntas sobre o paciente.  Lembre-se: há algumas contra-indicações ao tratamento com células tronco. Se eles não aceitarem você (ou seu filho) é porque não vale a pena o tratamento para sua patologia ou porque há uma contra-indicação.

Observação importante: Não inicie nenhuma campanha sem antes obter um sinal verde da Beike dizendo que o seu caso (ou do seu filho) pode ser tratado com células tronco. Pode ser perda de tempo e de dinheiro pelo motivo que descrevi acima.

Bem pessoal, é isso. Espero sinceramente que essas informações possam ajudar mais pessoas!

Tags: ,

13 Comentários to Dicas para pais que querem trazer seus filhos para fazer o mesmo tratamento

Olá Carlos estou te pedindo autorizacao para copiar o site da Clarinha para o Joao Pedro,no que diz respeito a artigos,construcao,tópicos é claro nada pessoal já que a patologia é mesma!!!obrigada,Aguardo resposta!

Rafael Oliveira
16 de abril de 2009

Graças a deus esta dando tudo certo, não conheço a clarinha nem familiares, mais toda vez que abro o blog eu me emociono.

clarinha estou torcedo e orando por você, és uma benção divina que vem para aliviar os nosso sofridos corações.

um beijão

Luciana Alves ( Mãe de Manu)
16 de abril de 2009

CARLOS,

ACOMPANHO A CAMINHADA DE VOCÊS DESDE QUANDO DESCOBRIMOS O PROBLEMA DE MANU, QUE NÃO É O MESMO.
O SUCESSO VEM DA PERSEVERANÇA E ENTREGADA. DEUS CONDUZ A TUDO E ESSE É O MOTIVO HOJE DE VOCÊS ESTAREM DISFRUTANDO DE TUDO ISSO. CONFIE NELE PORQUE VCS SÃO E SEMPRE SERÃO VITORIOSOS.PARABÉNS PARA VC TB ALINE… UM BJO CLARINHA.
MANU TÁ FAZENDO 1 ANO – 21/04 … ME LEMBRO DE QUANDO SOUBE DO CASO DE VCS – CLARA TINHA POUCO MAIS DO QUE ISSO.
E CADA DIA MAIS TORÇO PELO SUCESSO DE VCS COMO FAMÍLIA E DE CLARINHA COMO PESSOA.
UM ABRAÇO FORTE E CONTINUO COM MINHAS ORAÇÕES.
FAMILIA DE MANU

Rodrigo Castro
16 de abril de 2009

Carlos e Aline, mais uma vez quero Parabenizar voces dois por serem pais maravilhosos que fazem sacrificios que são transformados em alegrias, mas desta vez voces abriram caminho para diversas crianças, nao somente crianças mas todos que se enquadram neste tratamento, terem uma segunda chance. Com estas dicas, muitos que nao sabiam por onde começar ou que até mesmo tinham perdido as esperanças poderão renovar suas expectativas. Tenho certeza que a mensagem de Isaías 33:24 está constantemente na mente de voces e agora poderemos imaginar o tempo em que “nenhum residente dirá: ‘Estou doente.’” (Isaías 33:24) Abraços e nao esqueçam de dar um beijao na pequena Clarinha. Fiquem com Jeová!!!

Hilda Pimentel - mãe do Ygor
16 de abril de 2009

Fico muito contente com o que vcs começaram, pois realmente abre portas para outros casos, como o de meu filho, hoje com 5 anos e que ficou vegetativo aos 3 anos. Creio que Deus abre portas em todos os sentidos, e esta é uma delas. Que Deus abençoe Clara e a vida de voces, pois só se aprende a lutar quando a gente é colocado na guerra.Estou acompanhando vcs de perto, beijos na Clarinha e um grande abraço a esses pais maravilhiosos.

Perla Machado - Mãe do Biel
17 de abril de 2009

Estamos ansiosos e emocionados aqui em casa e em grande torcida e expectativa para que tudo dê certo com a Clara. Vocês são pais maravilhosos, corajosos e é nitida a felicidade no rostinho de Clara por ter pais como vocês e que acreditam no potencial dela. Meu filho Biel esta com 1 ano e 10 meses e tem as mesmas caracteristicas da PC de Clara..Vai dar tudo certo! Fé e Força sempre!!!

Neide máe de Lucas
18 de abril de 2009

Ol[a pessoal, fiquei muito feliz com o sucesso da Clarinha na China, tenho uma dúvida,levaremos nosso pequeno daqui 3 meses, gostaria de saber como fizeram para depositar o dinheiro, se declararam imposto. Boa sorte a todos.

Roberta Mãe do João Pedro
22 de abril de 2009

Estamos na torcida e tudo vai da certo.
Que Deus abençoe esta caminhada de vcs que com certeza vai abrir as portas pra outros pais.
Um abraço e sorte

nadja
24 de abril de 2009

Eu fiquei muito amocionada ao ver a luta de vocês. Que Deus os abençõe e nunca desistam, vá em frente pois vcs estão só começando visto que ela ainda só tem um aninho.

erika
6 de agosto de 2009

bom dia..
meu nome e erika eu tenho uma filha que tem paralesia cerebral e gostaria muito de saber como eu posso ta fazendo para entrar em contato com os medicos na china,e o hospital Beike Biotech.
obrigado pela atenção

Crisleide
18 de agosto de 2009

Oi,

Seria posssivel vcs me passarem o contato para eu ver s o problema do meu filho se encaixa nos tratamento deles na China.
Pois o Erick tem 1 ano e 1 mes é prematuro de 29 semanas e tem PC e atrofia no nervo otico.

Até

Yo Hsin
5 de outubro de 2009

Ola Carlos, tudo bom? Fiquei sabendo do caso da Clarinha e me empolguei com um possivel tratamento para o meu filho Brian de 5 anos. Como faco para entrar em contato com a Beike???
Fico feliz com a melhora da Clarinha!! :-)
Grande abraco, Yo

ROSIMERE AMARAL
24 de dezembro de 2009

mãe do Thierre KAIRÃ AMARAL CARVALHO 2anos,preciso de ajuda na saúde do thierre.
sempre sonhei em ser mãe e no dia 03/02/2007 nasceu meu tão amado e sonhado filho.ele nasceud 36semanas com baixo ficou no hospital para ganhar peso mas infelizmente com 6 dias de vida ele pegou infecção hospitalar q se tornou meningite,no dia 14/03/2007
deram alta pra ele dizendo q ele estaria curado mas não no dia 29/03/2007ele foi internado navamente com a meningite devastadora pior q nunca tive q chamar a rede de tv rbs para conseguir um leito pro thierre porque ele estava em uma cituação precaria com uma maca cheia de sangue
,teve varias parada respiratória quase aconteceu o pior,mas ele foi forte e não me abandonou.fomos transferido para outro hospital
quando chegamos lá ele ficou 10 dias em coma acabecinha dele c abriu ao meiofoi uma luta constante para sauvar o meu filho.
nesse hospital receitaram remedios para tuberculose mas não fizeram nenhum exame q ele teria tuberculose.apos a alta ele teve convulsães e voltamos ao pronto socorro.fomos internado navamente por calsa dos remedios
ele tomou tuberculostaticos por 2 meses,demos alta quando achei q havia acabado já em casa a molerinha dele inchou e voutamos ao
pronto socorro e ele estava qcom hidrocefalia párecia tudo um pesadelo ver meu filho sofrer tanto com tão pouco tenpo de vida ele foi para o bloco colocar uma valvula de derivaçao ventricula pois quando bater uma tomografia ele estava com paralisia cerebral.e muito dificil pra mim aceitar
q tive meu filho normal e deixaram meu amado assim hoje ele não fala não senta nem caminha,ele faz fisioterapia desde os 6 meses minha vida depois de tantos erros medicos
é tudo no será. será q o thierre vai me chamar mãmãe?será q ele vai caminhar?será q ele vai ser feliz em cima d uma cadeira d roda,quando entender q ele poderia ser normal como qualquer outro garoto da idade dele
tenho todos os laudos e posso mostra estamos em processo desde julho de2008 mas não dao jeito.
a pouco tenpo descobri q na china a um tratamento com células tronco e me enpouguei muito saber q ten cura para meu tesouro
por favor peço ajuda desesperadamente me ajuda nesse tratamento com meu filho ele e uma bençao em minha vida.sei q seu coraçao e grande e voce vai m ajudar.

ind;rua 19 n 115
bairro;laranjal
cidade;pelotas RS
contato;053/91229158

Deixe um comentário

Search

 

abril 2009
S T Q Q S S D
    mai »
 12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
27282930