Clarinha na BBC!
sexta-feira, maio 15th, 2009 | hospital
No inÃcio dessa semana muita gente me mandou emails dizendo que viram Clarinha no UOL, no Terra, no iG, etc.
Na realidade a fonte dessas reportagens foi uma só: a BBC.
Nós demos uma entrevista para a BBC sobre alguns detalhes do tratamento com células tronco. Como a BBC fornece conteúdo para vários portais do Brasil, a história de Clara foi parar em todos os sites que mencionei acima e outros mais.
Veja a reportagem original no site da BBC:
http://www.bbc.co.uk/portuguese/ciencia/2009/05/090512_chinabrasileirawentzel.shtml
Agora veja a reprodução no UOL:
http://cienciaesaude.uol.com.br/ultnot/bbc/2009/05/12/ult4432u2192.jhtm
No Terra:
http://noticias.terra.com.br/ciencia/interna/0,,OI3760406-EI238,00.html
No Estadão:
A reportagem foi bem legal pois foi feita por uma repórter da BBC que mora em Hong Kong, sendo assim ela conhece bem a realidade da China (coisa que muitos brasileiros não conhecem) e o que já está sendo feito com relação à células tronco.
É… Clarinha tá chique, hein?
31 Comentários to Clarinha na BBC!
Sim! Clarinha está muito chique! ![]()
Ela é muito charmosa! ![]()
Carlos continue enviando notÃcias dela.
Sempre q vc puder mande uma fotos dessa bonequinha!
Desejo q tudo esteja mto bem!
Fiquem com Deus!
Abraços!
Beijinhos nessa nenem linda!
15 de maio de 2009
quem sane a clarinha vire a garota propaganda do uso das celulas tronco no Brasil.. e seu uso seja liberado por aqui… isso ajudaria muitÃssimas pessoas que não tem condição de ir a china fazer o tratamento…como ela está? já tem algumas melhoras? Como é o rstante do tratamento agora? bjos
16 de maio de 2009
Clarinha é celebridade…
Bjs
16 de maio de 2009
Que importância Clarinha,quem diria vc virar celebridade lá do outro lado do mundo!Volta logo princesa,em breve vc vai tá é dando autógrafo por ai.Ah! e eu vou querer o meu.Heheheheheheh
Estejam todos com Deus,Ele é por vcs,famÃlia linda e abençoada.
16 de maio de 2009
Me sinto muito orgulhosa de ter participado dessa conquista! 1 mês depois que o site foi criado eu tomei conhecimento, desde então passei a doar e divulgar a história de Clarinha!
)
Desejo, de todo o coração, que Clarinha alcance essa graça e que possa contar ela mesma sua história para o mundo!
Xêroooo
16 de maio de 2009
“oi clara sou eu renata filha de marisa como vcs estão?dá um beijão na linda clarinha tchau…”
16 de maio de 2009
Concordo com Cyn e Yasmin…
Clarinha vai ser a garota propaganda de células-tronco do Brasil e abrir a porta para tantas outras crianças.
Carlos e Aline…mais uma vez quero lhes parabenizar pela garra e coragem, por terem acreditado e ido em busca da realização de um sonho que pode sim ser possÃvel!!!
Sejam bem-vindos…que venha Clarinha e com ela a cura!
16 de maio de 2009
Carlos e Aline
Acompanho a história de vocês a algum tempo e vibro com cada etapa conquistada!
Tenho fé em Deus que estas células estão agindo e em breve veremos os resultados.
Por favor, vocês saberiam me dizer se existe tratamento com células tronco em caso de tumores cerebrais em regiões inoperáveis?
Meu filho Vitor de 8 anos tem um tumor maligno no “bulbo”, que é o órgão do cérebro que controla o coração e a respiração. Tendo em vista esta região ser “muito nobre”, não há indicação de radio ou quimio e a cirurgia não pôde retirar a totalidade do tumor…
Desde já agradeço!
abraços!
Lidionete de São PaULO/SP
16 de maio de 2009
É… de Pernambuco para o mundo! Que chique, Clara!
Parabéns, Carlos e Aline, pois vocês venceram mais uma batalha na luta pela Clarinha!
Tenho certeza que a Clara já é um sÃmbolo na luta pela Vida, através do tratamento com células tronco!
Voltem logo!
Ah, a Clarinha está linda vestida de chinesinha!
Beijinho nela, e até a volta!
16 de maio de 2009
Olá Carlos e Aline!
Oi princesa linda, Clarinha! Você é celebridade mesmo, heim? rsrs
Estamos aqui torcendo por você!!!
Que Deus abençoe vocês! Abraços
Parabéns Carlos e Aline, a perseverança é tudo. Acreditar nesse sonho trouxe esperança para novas crianças. Breve Clarinha estará de volta e com ela as portas abertas para novas batalhas que a cada dia a vida nos atropela, essa já foi conquistada!! Deus guia nossos passos. Se passar por Salvador nos ligue. A campanha de Manu – http://www.venhavermanu.com. continua, não é fácil, você sabe disso quantas noites ficou sem domir em busca de confirmações e estratégias a bolar meios para a conquista da quantia. Mas o bom é que Clarinha tá de volta e com ela tudo novo, tudo de bom.
Felicidades !!!
18 de maio de 2009
Ficamos imensamente felizes por vcs 3, pelas vitórias alcançadas, pelos exemplos que estão dando a nós pais e pela alegria constante da abençoada Clarinha!!!
Agora vamos visitá-los, com a graça de Deus!
Deus esteja sempre com vcs, abençoando e protegendo-os. Grande abraço e bjs,da famÃlia Pereira (Bezerros e Caruaru).
Olá, Carlos e Aline! Gostaria de pedir um favor a vocês: tenho uma reportagem sobre churrascarias brasileiras na China, enviada pela Agência Estado, mas infelizmente não conto com fotos. Gostaria de saber se eu posso usar aquela imagem feita por vocês em um desses restaurantes aà da China para ilustrar o texto que tenho. Aguardo um retorno e torço por vocês aà do outro lado do mundo. Um abraço!
19 de maio de 2009
Que chique, hein, Clarinha?
Beijos.
19 de maio de 2009
FICO MUITO FELIZ POR CONSEGUIR ESSE TRATAMENTO, E FICO NA TORCIDA, QUE A CLARA RECUPERE A COORDENAÇÃO MOTORA…
TENHO ‘LESÃO DEPLEXO BRAQUIAL’ (ROMPIMENTO DOS NERVOS QUE DÃO MOVIMENTO AO BRAÇO)NUM ACIDENTE DE MOTO. E PRECISO DE TRATAMENTO COM CÉLULA TRONCO. MINHA ULTIMA ESPERANÇA PARA RECUPERAÇÃO DO MOVIMENTO.
QUE DEUS ILUMINE O CAMINHO DE VCS…
19 de maio de 2009
Chique bem!
19 de maio de 2009
Esta é a primeira vez que escrevo algo, apesar de sempre estar acompanhando o tratamento da Clara. Espero que tudo dê certo ainda mais, partir de agora. Hoje eu conversava com meu marido e comentei como Clara teve sorte de ter pais assim tão especiais.
Tenho uma bb que é mais nova que Clara um mês.
Tudo de bom!!! Bjos.
20 de maio de 2009
valeu Carlos e Aline, bom retorno e vamos continuar orando por Clarinha, esoero breve vê-los em Maria Maria.
20 de maio de 2009
Olá Carlos e ALine estou muito felizes com a conquista de vcs ! Parabéns por essa vitória.
Já enviei emails p/ vcs, gostaria muito pode ter um contato pessoalmente se possÃvel. Obrigada
Mãe da Maria Elisa
20 de maio de 2009
Vcs verão a Clarinha de pé ! Eu creio . . .
Abraços,
Fabiana
22 de maio de 2009
Clarinha , estou longe mas torcendo por vc, és uma guerreira e em breve estará de volta. Orando por vc e seus pais. Bjs
23 de maio de 2009
Oi Clarinha,
estamos todos torcendo por uma boa recuperação,
e ansiosos pelo seu retorno.Fique com
Deus!Beijos Tio Neto, Tia Jane e Luquinhas.
28 de maio de 2009
Tudo de melhor que existe na vida é este sorriso que vi, logo após a 5ª aplicação da célula tronco e tudo de + do que melhor é o sorriso da certeza de que em o Nome de Deus, tudo já deu certo. Deus abençoe muito vocês. Beijão!
Oie, Carlos e Aline, estou muito feliz em saber que tudo está correndo bem!!
A Clarinha sempre linda!!!
bjks
tambem vamos pra china levar minha pequena sarah pra fazer o tratamento…
gostara muito de saber de vcs se clara já teve melhoras…e o quanto que realmente vocês gastaram..e se tiveram gastos extras no hospital que ultrapassou o valor que vcs levaram…
tenho muito medo de levar pouca grana e não dar…
por favor entra em contato comigo
agradeço .
sarah2004kelly@hotmail.com
1 de junho de 2009
Clarinha, Aline e Carlos:
Desejo boa sorte e muito sucesso na reabilitação da Clara. Gostaria de saber se vocês pretendem atualizar o blog com o dia-a-dia das terapias pós viagem e, principalmente, com os resultados alcançados assim como as eventuais adversidades ao longo desta nova etapa da jornada.
Os trabalhos de fisio e fonoterapia serão extensos e os resultados podem demorar a aparecer; a coragem e a força de vontade que vocês demonstraram removerão um a um os obstáculos.
Acredito que existam muitos pais interessados neste tipo de tratamento mas gostariam de “saber se funciona mesmo” antes de por o pé na estrada rumo à China. Manter um diário do pós viagem ajudaria muita, muita gente.
Tudo de bom para vocês. Espero notÃcias.
1 de junho de 2009
Oi, pessoal!
Alguma novidade sobre a Clarinha?
2 de junho de 2009
Oi Pessoal!
KKKKKKKKKKKKDDDDDDDDDDDDDD as boas novas sobre clarinha????????????
Estamos loucos para saber de tudo!
Todo dia entramos no blog e nada escrito!!!!
Conte-nos tudo!!!
Bjs pra vcs!!!
2 de junho de 2009
Queremos notÃcias!!
poxa estamos todos anciosos por noticias!!!!
mandem um video de clara andando!
digam as novas!
20 de julho de 2009
Senhores pais da Clarinha.
Venho atraves deste parabenizalos pelo espirito de luta, de perseverança, pelo qual os senhores estão lutando pela sua maior preciosidade, que é a saude de sua filha, clarinha.
Aproveitando a oportunidade, e por estar passando pelo mesmo problema de saude, pelo qual os senhores vem passando, pois tenho um subrinho que possui as mesmas enfermidades que clarinha, pois no parto, faltou oxigenio vindo a afetar o cerebro, mais precisamente na area locomotora, pois ele esta com 2 anos e 3 meses de idade e ainda não anda, não fala, pois o desenvolvimento desta area ficou prejudicado. Resalto ainda, que desde os primeiros dias de vida, os pais de Alesxandro, ja encaminharam para sessões de fisioterapia, consultas com varios medicos, porem tais atos não estam surtindo efeito.
Diante do exposto, solicito aos senhores, que dentro das possibilidades, dar-me uma orientação, como conseguiram encaminhar clarinha, contato com os especialistas da china, dentre outras informaçãoes pertinentes que poçam auxiliar esta familia na busca de uma vida saudavel a esta criança.
Desde ja agradeço pela compreenção, que deus esteja com voces, que clarinha obtenha melhoras/cura de sua enfermidade.
soicitar encarecidamente aos senhores que dentro das possibilidades
15 de maio de 2009