Clara na China!

Boa noite Carlos. Aline e Clarinha.
Antes de tudo, parabéns pela iniciativa, busca, e por ajudar a Clarinha.
Sou o Leo Alvarenga, moro em Belo Horizonte e tenho uma filha de 5 anos com história muito bonita também. É a Marina. Nasceu muito quieta, não assumiu oxigênio e logo levaram para o CTI. Infelizmente ficou lá por 1 ano e 5 meses. Foi muito difícil para nós pais essa angústia por ninguém nos dar respostas sobre a Marina, ninguém falava pois ninguém sabia. E aí percebi que Deus nos mandou ela pra gente e nós teríamos de buscar o melhor pra ela, e é o que fazemos até hoje. A Marina teve crises convulsivas seqüenciais, diagnosticando depois como Sindrome de West… fez no primeiro mês a Gastrostomia pois não tinha reflexo de sucção e deglutição. Depois fez outra cirurgia de Traqueiostomia (depende de oxigênio ventilado até hoje), mais tarde por complicações no cérebro teve que fazer Vesitostomia (parte urinária).
A Marina é muito quieta, fica só na cama, pouco emite sons, pouco se mexe, mas tem o olha mais lindo do Mundo! E busco insistemente tudo para dar uma vida melhor para ela. Meu sonho era tirar o oxigênio dela, leva La para passear.
Estou aqui, nesse primeiro contato, para saber mais das respostas da Clarinha, queria saber oque já notaram de diferença. Vale a pena mesmo? Poderia por favor falar mais sobre esse tratamento? Por favor, me ajudem! Vocês como pais sabem o que eu passo. Vamos iniciar um contato, pois quero buscar esse tratamento para minha filha.
Gostaria de saber como iniciar os contatos, se preciso mandar relatorios médicos, exames, etc..
Aguardo seu contato.
Abraços e força sempre

Leo Alvarenga
Obs.: mandei um email pra voce com fotos da minha filha.

Bom retorno. Espero boas noticias de Clarinha, se Deus quizer.

Amém Senhor, que as melhorias de Clarinha continuem de vento em popa, é o que todos nós que torcemos por ela esperamos!
Parabéns a vocês dois pela dedicação ao tesourinho, é isso que todos os “pais” deveriam ter para seus filhos, ou melhor, se tivessem a metade do amor que vocês dedicam a Clarinha já seria mais do que suficiente para que nós pudéssemos viver em um mundo melhor!
Fiquem com Deus!

Ola, estou moro aqui em Toronto Canada, e estava lendo sobre a Clarinha, Bryan meu filho tem 6 anos , nasceu prematuro de 27 semanas e tem CP e ROP stagio 5, comecou a andar mas ainda nao tem o 100% de equilibrio…gostaria de saber como a Clarinha esta e o que foi feitop, pois muito me interessa para a visao, pois hoje o Bryan somente ve a luz, e voce assim como eu , fazemos de tudo pelos filhos nao eh ?? Entao gostaria de saber o que eles fazer, quanto $$$ mais ou menos e se realmente vale a pena….PS…a Clara eh LINDA !! Deus os abencoe
lorena e Bryan

que bom,viu?1?a cilene me ligou e falou que vcs vieram por Sampa,viram clarinha primeiro do que nós,aff,mas vamos ver ela logo logo,quero logo poder fazewr uma visita a vcs,estou acompanhando tudo junto com o Gil,esperamos pelo resultado de melhora de Clara ,estamos curiosossssssss
abraço e cheiro na clarinha linda
Liana e Gil

Que ótimo, estou aqui na expectativa dos relatos…e cntinuamos vibrando para que os resultados apareçam cada vez mais.
Abraços,

E em tempos: Boas vindas!!!!

Que bom. Iniciativas como estas servem de base para o progresso da ciência e apontam novos rumos para um número infinito de possiblidade para outros que enfrentam situações desafiadoras como a que vocês vivenciam.
Meu abraço de mãe (também de uma Clara), e que Deus continue sendo a força e a esperança de vocês, e que Ele continue a iluminar cada dia mais os que atuam no campo da Ciência a fim de encontrar novos e melhores caminhos, pelo bem da humanidade.
Tb aguardarei notícias, com uma feliz expectativa.

Fico muito feliz por vocês estarem de volta. Aline, que Deus abençoe essa princesa cada dia mais, e que vocês obtenham a cada dia mais e mais conquistas. Aqui em Guarulhos estamos numa grande torcida. Parabéns, sejam bem vindos e estamos acompanhando a vitória de sua pequena. BBjjjss. Fiquem com Deus.

Que bom, estou muito FELIZ pelo retorno de vcs. Clarinha (princesa) vc é uma pessonhinha guerreira e vitoriosa.contínuo acompanhando seu sucesso.
bjs.

Estou orando por vcs!! um beijo enorme nessa coisa linda da Clarinha!

Ai que bom, já estava um pouco preocupada com a falta de informações. Sejam bem vindos!

Força Clarinha!

otimo, publica as melhoras, to doida p saber!!!
vou levar minha filha em dezembro…
por favor me da seu endereço!!!
eu quero ir aí ver clarinha agora nas ferias de julho!

Que bom voltar pra casa, não é?
Que Jeová os abençoe e que dê tudo certo daqui pra frente. Abraços e um beijinho na Clarinha!

Estamos loucos par saber as melhoras da Clara e poder comemorar junto!!

Vibrações positivas para esta família linda e abençoada por Deus!

Estamos na torcida!

Oi amigos, estou ansiosa por notícias da Clarinha.
Espero que ela esteja apresentando grandes progressos e que possam ter o sonho realizado.
Deus os abençoe.

Olá queridos…fico feliz em saber que já estão em casa e bem…esperamos ansiosos por mais notícias e como disse a Sandra, esperamos progresso no tratamento que ela fez e que o vosso sonho e a total recuperação de Clarinha se torne em realidade o mais rápido possível.
Deus vos abençoe!

Estou feliz por terem voltado!!!Tenho uma aluna de 13 anos que teve o mesmo problema que Clara e seus pais estão entrando em contato com a China.
Espero em breve por notícias.

Nossa estou super curiosa pra saber as novidades e as melhorias da Clara!!!
Deus abençoe essa família linda e que logo a Clarinha possa se recuperar totalmente!

Oi pessoal! que bom ter notícias de vocês. Sou aquela repórter que gravou com vcs horas antes da viagem pra China. Durante todo esse tempo ficamos acompanhando as notícias pelo blog! Muito bom saber que correu tudo bem! Vamos ligar pra vocês pra marcar mais algum encontro, pode ser? E também, pra matar as saudades de Clarinha!!!!!!
bjo

Tenho acompanhado tudo bem de pertinho, mesmo sem comentar… não vejo a hora de ler o post detalhado!
VIVA CLARINHA!!!
E que todos os pais possam se inspirar na coragem desses dois heróis que a Clarinha tem a sorte de chamar de pais!!!!

Aline, estamos torcendo para q tudo d certo e possamos logo logo ir vizitar voces, pois jogamos dómino c a Clarinha ainda dentro da sua barriga, agora vamos jogar com ela bem pertinho da gente.

Bjos p/ vc, Clarinha e o Carlos.

Carlos fiquei extremamente emocionada e feliz por Clarinha. Tenho um filho da mesma idade dela e me coloco muito no lugar de vocês. Parabéns pelo esforço, com certeza vocês irão colher muitos frutos. Clarinha, sucesso a cada dia.

Carlos, assim que puder poste as novidades da Clarinha!
Estamos anciosos por novidades.
Que Papai do Céu proteja hj e sempre essa Linda Família. Amém.

A torcida para Clara é enoooooooooorme, pois é a esperança para muita gente, com situações diferentes ou semelhantes, mas uma coisa é igual, o amor dos pais pelos seus filhos. Clarinha, tenho certeza, um dia ainda verei vc e o Douglas fazendo tudo de bom que lhes desejamos, que pedimos a Deus por vocês….

Milhões de beijinhos…..

hola soy Argentina, estoy evaluando la posibilidad de llevar a mi hija de 6 años de edad con parálisis cerebral a China a realizarle un implante de celulas madre, POR FAVOR QUISIERA COMUNICARME CON ALGUIEN QUE HAYA HECHO TRATAMIENTOS O QUE SEPA DEL TEMA ¡¡¡POR FAVOR!!
GRACIAS

ME OLVIDE DE DARLES MI CORREO ELECTONICO
adritog@hotmail.com

Soraya Rejane dos Santos.
Reife,13/07/2009.
Boa noite, Aline!
Gostaria de saber novidades e as melhorias da Clarinha? Tenho acompanhado a luta de vocês, e lhes digo força porque os bons dias acabam sempre por vir…e Deus tem um Plano para sua Vida!
Deus planejou os mínimos detalhes
no dia em que criou o firmamento.
E planejou com o mesmo cuidado
cada detalhe do seu nascimento.
Sabia a cor de seus olhos,
a textura de seus cabelos,
os acontecimentos dos seus dias, cada…
COMO, QUANDO e ONDE.
E Deus tem um plano perfeito
desde a eternidade,
para tocar outras vidas
através das nossas vidas.
Porque Deus nos abençoa
com suas dádivas sem medida,
com o bem mais duradouro,
pois considera nossas vidas
o mais precioso tesouro.
Estou hoje aqui…
desejando a você e sua família uma vida
plena da alegria de saber que você
Estou orando por vocês.
Abraços,
Soraya Rejane.

Pois é Clarinha,
Esse papai e essa mamãe são realmente pessoas muito especiais.Você é uma princesinha de muita sorte, por isso lembre-se sempre de pedir ao PAPAI DO CÉU que os prteja.Que a determinação, a perseverança, o amor incondicional e a fé de seus pais, sirva de exemplo para toda sua vida.
Sou professora de escola pública no Rio de Janeiro,trabalho com 6 alunos PC,tenho uma filha maravilhosa de nome TAYNÁ com 12 anos, PC e lamento profundamente que tudo isso,que poderia estar a serviço desses indivíduos PC,tenha um custo tão elevado…Que abismo é esse que o homem constrói para ele mesmo???!!!…Mas precisamos acreditar que um dia empresários, políticos e tantos outros,”adotarão” ou “apadrinharão” casos como o de Clarinha, pois é fato que basta se dirigir a uma instituição de reabilitação para encontrar Claras,Taynás,Júlias,Gabriels, Lucas,…
Parabenizo a família pela conquista e faço um apelo:Continuem informando,esclarecendo,orientando e motivando inúmeras campanhas para ajudar outras famílias.Porque de uma coisa nós sabemos:Fazemos o que for POSSÍVEL para ver o SORRISOnos rostos dos nossos filhos…