Comentários sobre: Tudo sobre a melhora de Clara http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/07/16/tudo-sobre-a-melhora-de-clara/ Blog de Clarinha na China Tue, 20 Jul 2010 22:09:08 +0000 hourly 1 http://wordpress.org/?v=3.1 Por: Gloriana Alvares de Rezende http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/07/16/tudo-sobre-a-melhora-de-clara/comment-page-1/#comment-599 Gloriana Alvares de Rezende Sun, 22 Nov 2009 16:57:53 +0000 http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/?p=359#comment-599 Que sorriso mais gostoso da Clara, que DEUS abencoe todos voces, nessa caminhada.E quero ja agradece-los, pois,conheco uma outra crianca com o mesmo problema, e,que, por causa da Clarinha, tambem, agora, se enche de esperancas!!! Que DEUS lhes abencoe!!!!Gloria! Que sorriso mais gostoso da Clara, que DEUS abencoe todos voces, nessa caminhada.E quero ja agradece-los, pois,conheco uma outra crianca com o mesmo problema, e,que, por causa da Clarinha, tambem, agora, se enche de esperancas!!! Que DEUS lhes abencoe!!!!Gloria!

]]> Por: Nivia de Sousa Moreira http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/07/16/tudo-sobre-a-melhora-de-clara/comment-page-1/#comment-596 Nivia de Sousa Moreira Mon, 16 Nov 2009 18:55:28 +0000 http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/?p=359#comment-596 Fiquei muuuuiiiitoooo feliz com a melhora de Clara... Somente quem tem filho com problemas é capaz de saber como foi grande a evolução de Clara e o tão importante é! Continue sua luta, tenho pensado muito sobre tentar fazer algo para conseguir esse tratamento para William mas confesso que ainda não achei o caminho estou um pouco limitade pela dificuldade do ingles, não tenho como fazer um curso agora pq ele não fica sem eu ou meu marido e meu marido trabalha em outra cidade e só vem nos finais de semana... Mas vou achar uma saida. Abraços e felicidades a vcs! Fiquei muuuuiiiitoooo feliz com a melhora de Clara…
Somente quem tem filho com problemas é capaz de saber como foi grande a evolução de Clara e o tão importante é!
Continue sua luta, tenho pensado muito sobre tentar fazer algo para conseguir esse tratamento para William mas confesso que ainda não achei o caminho estou um pouco limitade pela dificuldade do ingles, não tenho como fazer um curso agora pq ele não fica sem eu ou meu marido e meu marido trabalha em outra cidade e só vem nos finais de semana… Mas vou achar uma saida.
Abraços e felicidades a vcs!

]]> Por: LEILA http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/07/16/tudo-sobre-a-melhora-de-clara/comment-page-1/#comment-574 LEILA Tue, 20 Oct 2009 18:03:46 +0000 http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/?p=359#comment-574 Olá, tenho um filho de 8 anos, que tem paralisia cerebral, tb por hipóxia na hora do parto. A lesão dele, é mais motora. Ele tem hemiparesia direita. vivo desde seu nascimento lutando pela sua melhora. me interessei pela sua historia e quero muito saber detalhes sobre essa terapia com clulas tronco. Por favor me manda informações sobre esse tratamento. Para mim, é mas uma luz, que há de ajudar meu filho a caminhar normalmente. deus abençoe vocês e a pequena Clara. Leila Daltro Olá, tenho um filho de 8 anos, que tem paralisia cerebral, tb por hipóxia na hora do parto.
A lesão dele, é mais motora. Ele tem hemiparesia direita. vivo desde seu nascimento lutando pela sua melhora. me interessei pela sua historia e quero muito saber detalhes sobre essa terapia com clulas tronco. Por favor me manda informações sobre esse tratamento. Para mim, é mas uma luz, que há de ajudar meu filho a caminhar normalmente.
deus abençoe vocês e a pequena Clara.

Leila Daltro

]]> Por: Lucila Medeiros http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/07/16/tudo-sobre-a-melhora-de-clara/comment-page-1/#comment-543 Lucila Medeiros Tue, 22 Sep 2009 16:54:47 +0000 http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/?p=359#comment-543 Boa tarde para esses pais que tb são super- especiais Tb tenho uma filha adotiva que é PC seu nome é Karine Adelina mas todos a chamam de kaká, hj tem 6 anos e meio e um médico daqui de São Paulo me prometeu um tratamento com células tronco e quase matou minha filha quando ela estava com 2 anos e meio. Esse problema foi para no Jornal Nacional e em julho deste ano , o MONSTRO que me vendeu ilusões com um falso tratamento foi CASSADO pelo Conselho federal de Medicina...foi um escandalo na época. Fico feliz em saber que este tipo de tratamento já é feito fora do Brasil e se possível eu gostaria que vcs entrassem em contato comigo, pois se a Clarinha teve melhoras acentuadas, tb poderemos tentar fazer este tratamento. Minha filha teve melhoras significativas com as fisioterapias : Hidroterapia, Ecoterapia (com cavalos), Fisioterapia de solo, Terapia Ocupacional e Fono. Ela é bastante dependente mas é feliz, gosta de DVD, revistas, brinquedos musicais e é SIMPLISMENTE linda!!! Ela nnao é simplismente uma menina especial.....ela é SUPER ESPECIAL em nossas vidas.....tenho minhas filhas biológicas e ela é muito querida por todos. Enfim....só que tem um filho especial, sabe do que estou falando. Aguardo notícias....bj gde em todos e um ESPECIAL na Clarinha. Boa tarde para esses pais que tb são super- especiais

Tb tenho uma filha adotiva que é PC seu nome é Karine Adelina mas todos a chamam de kaká, hj tem 6 anos e meio e um médico daqui de São Paulo me prometeu um tratamento com células tronco e quase matou minha filha quando ela estava com 2 anos e meio.

Esse problema foi para no Jornal Nacional e em julho deste ano , o MONSTRO que me vendeu ilusões com um falso tratamento foi CASSADO pelo Conselho federal de Medicina…foi um escandalo na época.

Fico feliz em saber que este tipo de tratamento já é feito fora do Brasil e se possível eu gostaria que vcs entrassem em contato comigo, pois se a Clarinha teve melhoras acentuadas, tb poderemos tentar fazer este tratamento.

Minha filha teve melhoras significativas com as fisioterapias : Hidroterapia, Ecoterapia (com cavalos), Fisioterapia de solo, Terapia Ocupacional e Fono.

Ela é bastante dependente mas é feliz, gosta de DVD, revistas, brinquedos musicais e é SIMPLISMENTE linda!!!

Ela nnao é simplismente uma menina especial…..ela é SUPER ESPECIAL em nossas vidas…..tenho minhas filhas biológicas e ela é muito querida por todos.

Enfim….só que tem um filho especial, sabe do que estou falando.

Aguardo notícias….bj gde em todos e um ESPECIAL na Clarinha.

]]> Por: Tatiana de Toledo http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/07/16/tudo-sobre-a-melhora-de-clara/comment-page-1/#comment-528 Tatiana de Toledo Mon, 14 Sep 2009 16:54:27 +0000 http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/?p=359#comment-528 Olá ...fico muito feliz sobre a clara e gostaria muito de obter mais informações sobre essa célula tronco para que eu possa tb realizar no meu filho. Por favor me ajude. Me informe como vc fez para obter as informações a respeito desse tratamento. Gostaria muito de poder fazer no meu filho. Olá …fico muito feliz sobre a clara e gostaria muito de obter mais informações sobre essa célula tronco para que eu possa tb realizar no meu filho.
Por favor me ajude. Me informe como vc fez para obter as informações a respeito desse tratamento. Gostaria muito de poder fazer no meu filho.

]]> Por: Claudete http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/07/16/tudo-sobre-a-melhora-de-clara/comment-page-1/#comment-481 Claudete Wed, 19 Aug 2009 10:56:10 +0000 http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/?p=359#comment-481 Ler sobre Clarinha é sempre emocionante. Beijos Ler sobre Clarinha é sempre emocionante.
Beijos

]]> Por: Cris Mendes http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/07/16/tudo-sobre-a-melhora-de-clara/comment-page-1/#comment-476 Cris Mendes Tue, 11 Aug 2009 17:13:55 +0000 http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/?p=359#comment-476 que Deus seja louvado por todas essas bençãos, que são sim, milagres de Deus!! Vcs estão trilhando um caminho que irão ajudar muitas outras pessoas, que Deus continue dando ânimo e forças para vcs, e com certeza a Vitória já é de vcs!! a Clara vai ficar muito feliz no futuro qdo entender tudo que vcs fizeram por ela! se precisarem ir novamente pra china, tenho certeza que muita gente irão ajudá-los novamente. parabéns pra vcs!! parabéns pelos pais que vcs são. Carlos, feliz dia dos pais atrasado. Vc é pai maravilhoso. que Deus seja louvado por todas essas bençãos, que são sim, milagres de Deus!! Vcs estão trilhando um caminho que irão ajudar muitas outras pessoas, que Deus continue dando ânimo e forças para vcs, e com certeza a Vitória já é de vcs!! a Clara vai ficar muito feliz no futuro qdo entender tudo que vcs fizeram por ela! se precisarem ir novamente pra china, tenho certeza que muita gente irão ajudá-los novamente. parabéns pra vcs!! parabéns pelos pais que vcs são. Carlos, feliz dia dos pais atrasado. Vc é pai maravilhoso.

]]> Por: Zé Valério http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/07/16/tudo-sobre-a-melhora-de-clara/comment-page-1/#comment-475 Zé Valério Tue, 11 Aug 2009 14:05:09 +0000 http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/?p=359#comment-475 Bom dia Carlos.......... Peço q se possível vc fique sempre divulgando as melhoras da Clarinha........ Abraços e felicidades pra voces. Zé Valério Bom dia Carlos……….

Peço q se possível vc fique sempre divulgando
as melhoras da Clarinha……..
Abraços e felicidades pra voces.

Zé Valério

]]> Por: Lucia Vieira http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/07/16/tudo-sobre-a-melhora-de-clara/comment-page-1/#comment-474 Lucia Vieira Sun, 09 Aug 2009 00:58:56 +0000 http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/?p=359#comment-474 Fico sempre mais feliz quando vejo a melhora de Clarinha. Deus dê cada vez mais força a vocês pais. Um abraço. Fico sempre mais feliz quando vejo a melhora de Clarinha. Deus dê cada vez mais força a vocês pais.
Um abraço.

]]> Por: carolina http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/07/16/tudo-sobre-a-melhora-de-clara/comment-page-1/#comment-467 carolina Mon, 03 Aug 2009 16:28:14 +0000 http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/?p=359#comment-467 Nossa, estou em lágrimas!!!! Sou a mãe da olivinha de novo hamburgo e se um dia pós tratamento das celulas tronco ela vier a fazer tudo o que a Clarinha já conseguiu vou ser a mãe mais feliz do mundo... Novembro a china que nos aguarde!!!! Carlos e Aline, obrigado por tudo que estão fazendo para nos ajudar a tão sonhada e esperada viajem a china. beijos carol Nossa, estou em lágrimas!!!! Sou a mãe da olivinha de novo hamburgo e se um dia pós tratamento das celulas tronco ela vier a fazer tudo o que a Clarinha já conseguiu vou ser a mãe mais feliz do mundo… Novembro a china que nos aguarde!!!! Carlos e Aline, obrigado por tudo que estão fazendo para nos ajudar a tão sonhada e esperada viajem a china. beijos carol

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