Hoje faz um ano que iniciamos a campanha de Clara! Veja também mais duas melhorias!
quarta-feira, agosto 19th, 2009 | células tronco, melhorias
Parece que foi ontem!
Há exatamente um ano atrás nós demos inÃcio ao que seria uma belÃssima campanha em prol de uma sorridente bebezinha que necessitava de ajuda.
Um erro médico no momento do nascimento provocou Paralisia Cerebral em Clara.
Em busca de alternativas para o diagnóstico, nós vasculhamos a internet e encontramos esperança lá do outro lado do mundo. Na China! Mas como fazer para dar o tratamento para Clara, visto que o valor do tratamento era tão elevado? Não desanimamos e demos inÃcio à campanha lançando o site: Um Real por Um Sonho.
Em pouco tempo a campanha ganhou o Brasil e o mundo. A história de Clarinha foi vista por mais de 200.000 pessoas em mais de 85 paÃses!
Toda essa exposição chamou a atenção da mÃdia que começou a noticiar toda a luta envolvida para levar nosso sonho adiante. Isso fez a história de Clara ser divulgada em todas as redes de televisão do Brasil, em diversos jornais impressos, rádios, etc.
Diversos pais com casos semelhantes começaram a entrar em contato (alguns até mesmo vindo a nossa residência) para saber um pouco mais sobre essa esperança. Para nós sempre foi um prazer ajudar a esses pais que passam pelo mesmo que passamos.
Com a campanha crescendo nós ganhamos muitos novos amigos. Pessoas que nós ajudaram de verdade a levar nosso sonho adiante.
Cerca de 6 meses depois do inÃcio da campanha (e com a ajuda de Deus e de milhares de pessoas) nós havÃamos arrecadado o montante necessário para o tratamento. A viagem para a China foi marcada e nós embarcamos com Clarinha, conforme vocês puderam conferir aqui nesse blog.
Ficamos um mês na China aonde Clara fez 6 aplicações de células tronco. A infra-estrutura e o tratamento são de primeiro mundo.
Pouco tempo depois já começamos a ver os resultados das células tronco aparecendo em Clara, como vocês também puderam conferir. A mÃdia mais uma vez passou a noticiar a história de Clarinha, porém mostrando as melhoras depois do tratamento. Mais e mais famÃlias começaram a entrar em contato conosco em busca da mesma esperança.
Olhando para trás podemos dizer sem falsa modéstia que a História das Células Tronco no Brasil se divide em AC (Antes de Clara) e DC (Depois de Clara). É muito bom ouvir diversos pais nos dizerem que a história de Clarinha renovou suas esperanças.
É… se me dissessem há uns 3 anos atrás que eu seria pai de uma linda menininha, que por erro médico sofreria de Paralisia Cerebral, que por conta de nossa insatisfação nós moverÃamos céus e terra para dar um tratamento lá do outro lado do mundo para ela, que nós conseguirÃamos levá-la para fazer o tratamento e que ela começaria a melhorar… bem… eu não acreditaria que isso tudo poderia acontecer em nossas vidas. Parece até mentira algo tão grandioso, mas aconteceu e graças a Deus estamos aqui para contar nossa história.
Mais duas melhorias de Clara!

Isso não me pertence mais!
Olhos: Antes de irmos para a China Clara precisava usar um tampão no seu olhinho esquerdo por 6 horas todo dia. Esse tampão visava corrigir o estrabismo. Ele era colocado sobre o olho “bom” para que o olho “preguiçoso” pudesse “andar”. O perigo é o cérebro começar a “descartar” as informações do olho “preguiçoso”. Toda vez que Ãamos para a oftalmologista que cuida de Clarinha, ela mandava aumentar o tempo de uso do tampão. Isso era um incômodo para ela.
Quando voltamos da China fizemos mais uma consulta na oftalmologista. Ela ficou surpresa com a melhora de Clara! Temos o prazer de informar que a oftalmologista disse que Clara não precisa mais usar o tampão no olho! Ela está usando ambos os olhinhos!
Peso: Muitos portadores de Paralisia Cerebral tem um gasto calórico ENORME. Isso significa que por mais que déssemos comida para Clara, ela não ganhava peso. Muitos portadores de Paralisia Cerebral são extremamente magros. Clara estava sem ganhar peso desde um ano de idade. Tentamos de tudo para Clara ganhar peso: Nutren Júnior, TMC, Pediasure, Sustagen, Revitan Júnior, Dextrol, colocar azeite na comida dela para ficar mais gordurosa, dar abacate (por ser gorduroso), etc… enfim… tentamos DE TUDO para Clara engordar e infelizmente ela não ganhava peso. Só crescia, mas não ganhava peso.
Estamos felizes de informar que depois do tratamento com células tronco Clara já ganhou 1 kg e 200 gramas! Isso é uma vitória! Todo mundo que é pai sabe o orgulho que dá ver que seu filho está engordando! E no nosso caso esse orgulho é ainda maior porque sabemos que Clara simplesmente não engordava!
Enfim, pessoal… embora não estejamos atualizando o blog tanto quanto gostarÃamos, não queria deixar passar em branco esse dia tão especial. Foi há um ano que começamos a sonhar um sonho. Um sonho que custava apenas um real por pessoa! E agora todos juntos podemos ver esse sonho se tornando realidade!
Obrigado a Deus e a todos que nos ajudaram!
17 Comentários to Hoje faz um ano que iniciamos a campanha de Clara! Veja também mais duas melhorias!
Um ano da campanha, parabéns papais, por acreditarem no tratamento com células-tronco e irem a luta.
Hoje sinto-em feliz em vir aqui e ler que está fazendo um ano da campanha e muito mais feliz em ver que em Clarinha as células tem trabalhado com eficácia.
Vamos nesta data brindarmos a vida de Clarinha e que ela possa sempre sorrir para ela.
FELICIDADES E SUCESSOS!
Beijinhos
Lindo post…fiquei emocionada ao ler e espero que a cada dia a Clarinha fique melhor e que o sonho seja sempre lembrado como uma fase que logo passa e agora está a realidade! Deus abençoe a famÃlia…Abçs
19 de agosto de 2009
Sempre me emociono ao saber dos progressos de Clarinha. Com esse sorriso iluminado e o jeitinho meigo, essa menininha entrou na minha vida e vai estar sempre no meu coração.
Um ano desde o inÃcio da campanha… Daqui a poucos dias fará um ano também que comecei a acompanhar a luta de Clarinha, Aline e Carlos para conseguir o tratamento.Um ano de luta, emoção, apreensão, alegrias e MUITAS VITÓRIAS, graças a DEUS.
Vcs mereceram cada vitória pela dedicação, fé e coragem. PARABÉNS!!!
19 de agosto de 2009
Parabéns Clarinah! Parabéns menina sorriso!
Parabéns Carlos e Aline! Parabéns papais guerreiros!
É com grande alegria e satisfação que leio e acompanho as melhorias de Clarinha e a evolução do seu tratamento.
Com certeza hoje a história de celulas-tronco se divide em AC E DC !!! E Graças a vocês, seus exemplos, garra e deteminação muitas outras famÃlias terão histórias lindas como esta para contar.
Deus lhes anbençoe sempre queridos amigos.
19 de agosto de 2009
Que benção! Obrigada por compartilhar conosco esse aniversário de luta, ficamos muito felizes por termos participado de alguma forma desse sonho, que é só o começo, muita coisa boa ainda vai acontecer para Clarinha!
19 de agosto de 2009
ola e com enorme prazer que vejo as melhoras da clarinha , isto e muito importante para ela , e para nos que estamos vendo de fora , tenho q dar os parabens aos seus pais , pela coragem e determinaçao
e agradecer a DEUS por td , pela campanha ,coragem e a melhora que foi td de bom…que DEUS abençoe cada dia mais a clarinha e sua familia…
19 de agosto de 2009
Carlos…as vezes a vida nos apresenta situaões difÃceis…mas também nos ´dá as soluções..quando não desanimamos…e estas lições servem de exemplo para tantos mais.
VCS foram este exemplo..
e Clarinha o anjo que veio para abrir um belo caminho.
vc colocou bem. AC/ DC..srsr
Deus os ilumine…
e continuemos com os outros amiguinhos né…
Lucas Bambolin não conseguiu .apesar de estar à s vésperas de seu embarque….mas quem sabe os próximos cheguem lá..como Clarinha chegou!!
19 de agosto de 2009
Estou emocionada pelo progresso da clarinha. Deus é bom demais. E vai fazer grandes obras.
bjsssssssssss fiqquem c Deus
20 de agosto de 2009
Olá! Estava com saudade de ler notÃcias de Clarinha no blog. Estou muito feliz por ela e orgulhosa de vocês, Carlos e Aline! Parabéns!!! Que Jeová continue a abençoá-los. Vocês são um grande exemplo de pais amorosos e dedicados. E cadê uma foto recente de Clarinha??? Estão nos devendo, heim? rsrsrs
Abraços pra vocês dois e um beijinho na Clarinha. Janete
25 de agosto de 2009
Boa Noite Carlos….
É uma satisfação imensa saber que Clara está cada vez melhor, e a cada dia que voce divulga as melhoras de Clarinha, aumentam as esperanças de um dia ver meu filho Douglas (9 anos com PC) caminhar.
Deus é grande e a esperança é a última que morre.
Força………
Fé em Deus…..
e vamos a luta.
Abraços.
26 de agosto de 2009
quero parabenizar a voce papai e mamae de CLARA pela determinaçao que vcs tem em busca cada vez mas o que e de melhor p sua filhinha. que Deus possa abençoar grandemente mas e mas a essa familia maravilhosa bjs estou muito feliz por vcs. agora espero muito tambem ter essa oportunidade de poder chegar la na china p ajudar meu filho gabriel de 12 anos que e portador de mielomeringocele, ele e meu adotivo corro contra o tempo p ajuda lo e ter melhor qualidade de vida e se for da vontade de DEUS chegaremos la tambem conto c vcs bjsssss…
Que bom Clarinha, você abriu as portas para muitos pais de crianças especiais como eu, tentarem essa boa nova!
Que esse sorriso lindo brilhe pra sempre nessa boquinha linda! bjos, melhoras e mais melhoras!
3 de setembro de 2009
Graças a Deus por tantas vitórias alcançadas!
Pelas graças que estamos recebendo em ver/saber, através das suas notÃcias, que Clara está conseguindo vencer a cada momento os obstáculos, antes impossÃvel de acreditar. Que Deus continue sempre a derramar inúmeras bençãos na sua casa e famÃlia (pais abençoados) e nessa nossa princesa vitoriosa – Clarinha.
Espero que continue sempre nos dando notÃcias, para acompanharmos cada vitória, cada momento mágico de alegria alcançado por Clarinha.
Bjs nos corações dos três.
11 de setembro de 2009
Carlos e Aline,
Que alegria ter notÃcias tão boas de Clarinha!!! Ela Está realmente linda…Hoje é o aniversário dela e de Arthur. Passou tão rápido e no entanto vivemos tanta coisa, não é?
Vocês sempre estão em minhas orações.
NotÃcias ainda melhores virão com certeza!!!
Parabéns Clara!!!! 2 aninhos!!!!
Um beijo enorme, Tereza, Sérgio e Arthur.
17 de setembro de 2009
oi Carlos e Aline- fiquei feliz de saber que tudo deu certo como todos esperávamos e agora é só ter fé que os resultados irão fluir com certeza.
Que Jeová lhes abençõe.
bj para Clarinha.
17 de setembro de 2009
Nossa,como estou feliz por vcs pais e pela Clarinha!Q Deus continue abençoando essa pequenina…
24 de setembro de 2009
Vi o caso da Clarinha,e comovida me enteressei pelo assunto porque tenho um filho de 6 anos, que tem atraso na coordenação motora(falta de oxigênio no cereblo)…Então ele não caminha e tem os nervos atrofiados, queria muito poder fazer algo pelo meu filho,mas não sei por onde começar! Como vocês chegaramn até ai entrem em contato (51)3543-3437
Entre em contato por favor!
Obrigado.
19 de agosto de 2009