Uma imagem vale mais do que mil palavras!
terça-feira, setembro 8th, 2009 | melhorias
Dizem que uma imagem vale mais do que mil palavras. Deixo aqui para vocês uma imagem de Clara ANTES e DEPOIS do tratamento com células tronco.

Uma imagem vale mais do que 1.000 palavras
Essa foto é a mais recente de Clara. Quem quiser ver a imagem maior pode clicar aqui.
Se felicidade matasse… =D
55 Comentários to Uma imagem vale mais do que mil palavras!
Sem palavras !!! Só lágrimas…de felicidade !
Deus te proteja criança linda…que os progressos do seu tratamento sejam constantes e que vc esteja em breve totalmente curada.
Bjos Clarinha
Parabéns Papais guerreiros !
8 de setembro de 2009
Essa imagem vale muito… é a expressão da plenitude dos sonhos.
Beijos
9 de setembro de 2009
Carlos,
Vc não imagina o quanto meu coração se encheu de emoção ao ver essa foto, não me contive, chorei.
Deus proteja vc Clarinha, vc vai chegar lá.
Mil beijos…..
9 de setembro de 2009
ela ta lindaaaaa,,meus parabéns,,se deus quiser iremos tbm,ver a clara sentada é muito motivador ,,e traz mais esperança p todos ,,,um beijo.
que bom!
fico muito feliz!
td de bom p vc clarinha!
9 de setembro de 2009
Meu Deus que alegria . . . meu Deus !!!!
Obrigada Deus por proporcionar isso aos pais de Clara!
Felicidades !
Abraços
Fabiana e Maria Elisa
DEUS É BOM DEMAIS, NOSSA TÔ MUITO FELIZ DE VER ESSA LINDA FOTO!
9 de setembro de 2009
Oi…tudo bem com voces? Ja vi que esta tudo otimo….fico muiiiitooooo feliz com as melhoras de Clarinha……pois sei ta pele como esses avanços sao lentos naturalmente….gostaria de saber se poderia ligar para voces qualquer dia para tirar algumas duvidas? Abraços e fiquem com Deus.
9 de setembro de 2009
Linda que vc está Clarinha!!!!
Que Sua vida seja repleta de vitórias!!!
Bjs
10 de setembro de 2009
Sem palavras… só emoção!
10 de setembro de 2009
Eu sabia que vc ia conseguir clarinha.Linda!!!
Muito feliz por vc.Papai e mamae de clarinha que Deus vos abençoe sempre.Sem palavras e bastante emocionada.
11 de setembro de 2009
Parabéns,querida clarinha vc faz á diferença para todos nó á prova que nada é impossÃvel para deus.
bjs magda
Feliz aniversário Clarinha que o Senhor te abençoe e continue tendo mais e mais melhoras!
muita saúde e alegria, beijinhos
sua amiguinha Sarinha…
http://www.sarahkelly.webnode.com
11 de setembro de 2009
Parabens,Clarinha, que Deus continue sempre te protegendo,beijos
11 de setembro de 2009
Hoje (11/09/2009) tem festa!!! PARABENS Clarinha!!! 02 aninhos!
Muitas Felicidades para você e sua famÃlia guerreira!
Parabens Clarinha !
11 de setembro de 2009
Parabéns Clarinha!!!
Hoje todos nós temos muuuito a comemorar! Que Deus sempre os guarde na palma da Sua mão… Feliz aniversário pra você e muitos, muitos anos de vida com saúde e alegria!
Bjssssssssssssss!!!
11 de setembro de 2009
Parabéns Clarinha!
Vc é a prova viva de que Deus existe!
Que teu caminho seja sempre iluminado!
Muito feliz em ver os resultados do esforço da sua linda famÃlia!
Deus te proteja sempre!
12 de setembro de 2009
Que imagem mais linda e emocionante…a sensação de alcansar aquilo que lutamos e desejamos é melhor ainda quando podemos no deparar com esta imagem…Parabéns menina do sorriso encantador!
Pelas conquista e por mais uma aninho!
Aqui em casa somos todos seus Fãs!
rs
Beijos Meus!
q deus t abençoe linda te saude,uma recuperaçao de mt susesso q DEUS ilumine vc
anjiho
e ao seus pai felicidades com a sua recuperaçao
bj
14 de setembro de 2009
Parabéns Clara!
Vc é a prova viva de que o tratamento com células tronco realmente da certo.
Espero que as pessoas que são contra o uso de CTE vejam este blog com sua foto.
Parabéns!
Viva a CIÊNCIA!
14 de setembro de 2009
É indescritÃvel…….. não consigo conter as lágrimas. Muita emoção….
Beijos a todos
15 de setembro de 2009
sou tio de Maria Julia, portadora do mesmo problema de Clara, estamos juntos nesta campanha, desejo felicidades e saúde para Clarinha
17 de setembro de 2009
Emocionante essa foto! Linda, Clarinha! Vocês ainda vão postar foto de Clarinha andando aqui, tenho certeza! Comemorem muito, mais essa vitória de Clara! Que Deus esteja sempre com vocês!
beijos
Vocês são incrÃveis!!! Parabéns por acreditar, por lutar, por nos fazer acreditar também!!! Vir aqui e acompanhar esse sonho se tornar realidade é motivador demais, não imaginam quanto!
20 de setembro de 2009
Q maravilha!! E de pensar q é só o começo!!!
Parabéns pela iniciativa, pela coragem e pela batalha!
Muitos frutos ainda brotaram!
Luz e Paz!!!
Bjocas!
20 de setembro de 2009
Mto obrigada meu Deus!
23 de setembro de 2009
Eu fico super feliz em ver que ainda existem pais e pessoas que se importam uma com as outras..na maioria das vezes o ser humano é indiferente a tanta coisa que acontece no mundo, inclusive com filhos, pais e irmaos. Voce está de parabens. Isto serve de incentivo a todos nós. Entrei na net para me informar sobre estrabismo e achei seu blog, ja tinha ouvido falar desta campanha, mas me emocionei qndo li.Tenho um filho de 16 anos q tmb teve paralisia cerebral, mas um grau baixo q deixou sequelas no lado esquerdo do cerebro, o q ocasionou na mão direita uma falta de coordenação motora, fez fisioterapia por um tempo e agora vai iniciar a terapia ocupacional.Tenha certeza q sua filha vai ficar boa.Bjs e fique com Deus!
24 de setembro de 2009
Que bom ver q valeu muito essa sua viagem a China Clarinha!
Se Deus quiser vc vai conseguir muito mais!!!
Muita Luz, mta força pra seus pais!
Beijinhos da Tia Fatima!
26 de setembro de 2009
CLARINHA,que FELICIDADE a sua recuperação,DEUS SEJA LOUVADO.
Estamos na China. Também temos um blog. Também tiraremos várias fotos das incontáveis melhorias na saúde do meu filhote…Ele assim como Clara recuperará em sua plenitude sua saúde.
Parabéns aos pais pela luta. Parabéns Clara pela vitória.
Que Deus nos guie.
27 de setembro de 2009
Parabéns Clara!!!! Vc tem a idade de minha filha!!! Sempre estou acompanhando esse processo tão cheio de acertos e alegrias.
Saúde Clara!!!
Bjos
29 de setembro de 2009
Parabéns. Não tem quem não se emocione ao ver esta foto de Clarinha. Feliz aniversário atrasado Clarinha!! Sou mãe de uma criança de 2 anos que nasceu exatamente uma semana antes de Clarinha na mesma maternidade. Como meu filho foi prematuro ficou 10 dias na UTI e me recordo de ver vcs lá também com Clarinha. Meses depois quando vi as notÃcias na mÃdia fiquei surpresa e me emocionei bastate com a história. Desde então tenho acompanhado os passos da trajetória da pequena. Que bom que está dando tudo certo. Felicidades para vcs 3.
bjs
Estamos com vcs e com a Clarinha. Atualizem mais o blog. eu sei que é dificil, mas vocês são heróis, extremamente corajosos e vão receber a recompensa. tudo de bom
9 de outubro de 2009
Clarinha,
Deus lhe abençoe e a seus pais.
Estou super, hiper, mega-feliz com sua evolução após o tratamento na China.
Sou pai do Matheus, portador de epilepsia de difÃcil controle.
Também lutamos muito para dar a ele melhores condições e vida.
Apesar de todos os esforços, ele tem crises todos os dias, desde os quatro anos de vida (hoje ele tem 10).
Ainda não fala e tem sua cognição reduzida/comprometida por conta desta doença severa.
Não sabÃamos do tratamento na China. Como tratamos o Matheus em Porto Alegre/RS (somos de Campo Grande/MS), lá está engatinhando a pesquisa sobre uso de célula-tronco em epilepsia e ainda não temos nenhum conhecimento sobre possÃveis êxitos alcançados.
Queremos muito saber mais sobre este tratamento que a Clara fez e se lá na China estão fazendo o tratamento com as células-tronco também para epilepsia. Pedimos de coração que nos ajudem.
Um grande beijo para a Clara e vocês, pais abençoados!
Everson, Vanessa e Matheus
11 de outubro de 2009
FELIZ DIA DAS CRIANÇAS CLARINHA!!!!!!!!!
DEUS esteja sempre com todos vcs!!!
Beijos!
12 de outubro de 2009
OLÃ !!!!!!!
PODEMOS SENTIR A ALEGRIA DE VCS, EM VER A CLARINHA ASSIM, DURINHA!!!
SÓ NÓS, QUE PASSAMOS POR TUDO ISSO PODE SABER A ALGRIA DE UMA COISA Q PARA OUTROS PAIS, SERIA TÃO SIMPLES!!!
AGORA, QUEREMOS SABER MAIS NOVIDADES!!!!
BJS A TODOS!!!!
Olá papais de Clarinha e Clarinha…rs
como estão?? espero que bem e com mtas novidades a nos contar…esperamos logo ok? Deus abençoe vcs a cada dia!
Bjinhos da Cris
21 de outubro de 2009
Puxa vida!!! Que felicidade! Imagino como vocês estão!
DEMOS GRAÇAS A DEUS!! Realmente emocionante a foto.
27 de outubro de 2009
OLá , tudo bem ?
Meu nome é Silvia e sou mãe de um lindo menino chamado Eduardo portador de PC devido erro medico na hora do nascimento , o que me chamou a atençaõ da Clarinha ( que inclusive lembra muito meu filho , muito sorridente )Gostaria de poder entrar em contato com vc para trocar experiencia e saber mais sobre celulas tronco vc pode me passar seu emaill ?
O meu é silvia.edu@ig.com.br
Parabéns sua filha é linda , realmente uma benção de Deus !!!! Beijos!
27 de outubro de 2009
Bom dia…..
Como está a Clara?
Por favor divulguem as melhoras.
OBG.
27 de outubro de 2009
Uma grande emoção ver esse progresso todo!
Parabéns !
Beijos
A Clarinha tá muito linda!!!!
4 de novembro de 2009
LINDA!!!
É MUITO BOM VER Q TUDO Tà DANDO CERTO NO TRATAMENTO DA CLARINHA.
QUE DEUS CONTINUE DANDO FORÇAS PRA VCS PAPAIS E ILUMINANDO A CLARINHA!
BEIJOSSSSSSSSSS
11 de novembro de 2009
Olá!!! Sou mãe de um menino lindo de 2 aninhos e fiquei muito tocada com a história da Clarinha, ajudei no que pude financeiramente, orações e pensamentos mais do que positivos! Fiquei imensamente feliz em ver a Clarinha sentada, muito emocionada! Parabéns pela conquista que será uma de muitas que ainda virão. Mande notÃcias sempre! Para que possamos acompanhar de perto. Um grande beijo. Paula e Arthur.
11 de novembro de 2009
Como estão? Também aguardo por novas notÃcias!!!
Minha Helena é da mesma idade de Clara e por aqui, Helena sempre fica filiz quando vê a Clara.
11 de novembro de 2009
Estou impressionada com o que acabei de ver… Impressionada e super feliz! Tenho um filho de 9 anos, aparentemente com o mesmo comprometimento que a Clara tinha e não sabia que já estavam fazendo esse tratamento com crianças. Se possivel peço que me indiquem como devo proceder, qual profissional devo procurar, pois assim como vcs, estou disposta a lutar pela reabilitação do João Pedro, mesmo sendo em outro paÃs. PARABÉNS E FIQUEM COM DEUS… Imagino a alegria que estão sentindo! Vcs são de Pernambuco, não é mesmo? Moro em Sobral-Ce, mas tenho uma irmã que mora em Recife.
16 de novembro de 2009
Que felicidade em ver essa menininha tão linda se recuperando.
Falo de todo coração, coração que só nós pais desses seres tão especiais pode saber o quanto é grande o poder de Deus, que a nossa fé consegue transformar sonhos em realidade!!!
Espero um dia ver o meu anjinho assim também, vou lutar por isso e a vitória com certeza será comemorada infinitamente por todos nós!
Que Deus esteja sempre com você minha linda e que só venha coisas boas em sua vida
24 de novembro de 2009
fiquei muito feliz ao ver a foto de Clarinha sentada muito thuthuthuca… linda!!! parabéns pra vcs!!!! divulguem sempre os progresso de Clara fico ansiosa pra saber.
25 de novembro de 2009
**Clarinha minha lindinha Jesus te ama, e você já mora em meu coração ..bjus pra toda famÃlia…**
26 de novembro de 2009
Que felicidade qdo olhei esta ft, me emocionei, minha mãe tb ficou muito feliz, linda demais… Graças a Deus, que papai do Céu abençoe sempre, sempre vcs.
Gostaria de saber se podemos visitar Clarinha?
Fiquem com Deus!!
Abraço
30 de novembro de 2009
Eu sou Roberta fisioterapeuta e tive o prazer de conhecer Clarinha no GEP da AACD. Fique emocionada ao ver a sua evolução… para quem a conheceu de perto as suas melhoras são evidentes, estou imensamente feliz!!! Sou testemunha da linda e incansável luta desses pais tão dedicados e amorosos. Que Deus continue a abençoar e iluminar essa linda famÃlia!!!!
Saudades…
11 de dezembro de 2009
Ola, como estão.
Estamos com saudades da Clarinha… divulguem como ela está…
Abraços.
16 de dezembro de 2009
Olá olhando esta foto fiquei super feliz, mais além de Clara teve Joaquim pq não temos novidade dele pq a Sra. Mamãe Sandra de Joaquim nunca mais atualizou o blog, acho que ela devia deixar uma mensagem pra nós tb saber se ele foi abençoada por DEUS como vc e sua esposa.
A sua filha é muito bonita e com a graça de DEUS ele vai cura-lá.
22 de dezembro de 2009
olá,
sou de salvador e tenho acompanhado a história de Clara, através da Internet. O blog não tem sido atualizado com frequência e por isso escrevo-lhes para saber como está a pequena Clara. Aproveito para desejar a vocês um feliz Natal.
abraços
núbia
7 de janeiro de 2010
Aline, tenho uma menina, tambem Clarinha, de 1 ano e 11 meses, com PC por erro medico. Me identifiquei muito com vcs. Somos de Belo Horizonte, MG. Gostariamos muito de poder conversar com vcs, pois pretendemos tambem fazer este tratamento com a nossa Clarinha, que como a sua, e a nossa bencao, nossa alegria e exemplo de vida. Ela e muito risonha e feliz. Ela tem algumas complicacoes a mais que e o uso de gastrostomia e traqueostomia, mas isso nao a impede de irradiar alegrias. Vi a foto da sua Clarinha antes das aplicacoes e e muito parecida com a nossa. Por favor, me passe um numero de telefone para que possamos entrar em contato com vcs. Obrigada e que Deus abencoe muito vcs.
8 de setembro de 2009